De Stichting Palliatieve Zorg voor Kinderen heeft onderstaande speerpunten benoemd waaraan zij een bijdrage wil leveren.

1. Deskundigheidsbevordering
Er is behoefte aan scholing voor de diverse beroepsgroepen die werkzaam zijn in de palliatieve zorg voor kinderen. Er moet een scholingsprogramma komen en uitgevoerd worden.

2. Creëren van een dekkend, passend en kwalitatief goed aanbod van palliatieve zorg voor kinderen
Uit de onderzoeken wordt duidelijk dat er naast het huidige aanbod, behoefte is aan 3 typen voorzieningen, te weten: 

• casemanagers die voor ouders beschikbaar zijn gedurende het palliatieve proces vanaf het moment van de diagnose tot aan het moment dat ouders aangeven het zelf te kunnen 
• service at home teams 
• multidisciplinaire kinderpalliatieve consultatieteams voor het informeren/ ondersteunen van zorgverleners

Daarnaast moet er aandacht besteed worden aan de organisatie van de zorg zoals werken in multidisciplinaire teams en ketenzorg.

3. Oprichten van een steunpunt palliatieve zorg voor kinderen
Een aantal van de knelpunten kan opgelost worden als er een steunpunt palliatieve zorg voor kinderen is. Dit steunpunt heeft een breed takenpakket. Het is bestemd voor zowel ouders als zorgverleners. 

• overzicht maken/ up to date houden van het aanbod van voorzieningen, kennis en deskundigheid (sociale kaart) 
• opstellen en bundelen van schriftelijke informatie over palliatieve zorg voor kinderen 
• informatie verstrekken 
• website voor ouders/ kinderen en zorgverleners beheren 
• telefoonlijn om vragen van ouders te beantwoorden

4. Opstellen van richtlijnen
Er is behoefte aan richtlijnen op alle aspecten van palliatieve zorg voor kinderen. Het SKION is gestart met het opstellen van richtlijnen voor kinderen met kanker. Het Platform PZK wil (evidence based) algemene richtlijnen laten ontwikkelen voor kinderen met een levensbedreigende of levensduurbeperkende ziekte door de VIKC in samenwerking met leden van het Platform. Daarnaast zijn er richtlijnen nodig voor kinderen met een specifiek ziektebeeld.

5. Uitvoeren van onderzoek
Palliatieve zorg voor kinderen ontwikkelt zich in de praktijk. Deze praktijk moet gevoed worden met de resultaten uit onderzoek om zich verder te kunnen ontwikkelen. En de praktijk wordt weer onderzocht om vervolg-stappen te kunnen zetten in de ontwikkeling van de uitvoering. Kortom, er moet doorlopend onderzoek gedaan worden om de kwaliteit van de uitvoering op een hoger niveau te brengen.

Om te werken aan een samenhangend gekwalificeerd aanbod van palliatieve zorg voor kinderen zal aanvullend onderzoek uitgevoerd moeten worden naar de stand van zaken, de omvang van de behoefte, het functioneren van de diverse vormen van zorg en de belevingen van de gebruikers van de diverse vormen van zorg.