Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg

Alles over zorg voor kinderen met een levensduurverkortende of levensbedreigende ziekte en hun gezin. Wij zetten ons in om de kinderpalliatieve zorg als expertisegebied verder te verbeteren en blijvend en duurzaam in het Nederlandse zorgsysteem op te nemen. Op deze site vind je informatie over wat kinderpalliatieve zorg precies is, hulp en steun, projectinformatie, nieuws en ervaringen van anderen. 

 

Meer over kinderpalliatieve zorg Lees meer over ons

Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg

Laatste nieuws

Lees meer nieuws

Regionale netwerken (NIK)

 

Voor ouders en betrokken zorgprofessionals

De regionale Netwerken Integrale Kindzorg (NIK) zijn er voor ouders van kinderen die intensieve en/of kinderpalliatieve zorg nodig hebben en voor de betrokken zorgprofessionals rondom het gezin. Een NIK is een netwerk van ervaren (zorg)professionals. Samen zorgen zij ervoor dat gezinnen de hulp krijgen waar zij behoefte aan hebben, nu en later. Niet alleen voor het kind dat zorg nodig heeft, ook voor ouders, broertjes & zusjes. Nederland heeft zeven regionale Netwerken Integrale Kindzorg. Samen hebben ze een landelijke dekking en alle zeven NIK werken veel met elkaar samen.

Contact

Wil je als ouder ondersteuning van een Netwerk Integrale Kindzorg? Neem dan contact op met het NIK in jouw regio. De NIK ondersteunen ook zorgverleners. Wil je als zorgprofessional een gezin aanmelden bij een NIK, of heb je vragen? Neem gerust contact op.

Uitgelicht project

Ondersteuning voor Kinderpalliatieve Zorg

Wegwijzer Integrale Kindzorg

Als ouder van een kind dat intensieve en/of kinderpalliatieve zorg nodig heeft, kom je opeens terecht in de wereld van zorg, instanties en wetten. Deze Wegwijzer helpt om overzicht te krijgen als het gaat om hulpmiddelen, school & opvang, behandelkeuzes en werk & zorg. Per onderwerp vind je tips, informatie over geld en regels en hulploketten.

Wegwijzer Integrale Kindzorg

Hoe ervaren ouders de zorg voor hun ongeneeslijk zieke kind?

Hoe ervaren ouders de zorg voor hun ongeneeslijk zieke kind? Op dit platform lees je hun verhalen. Over wat goed gaat en wat beter kan. En wat dat voor hen betekent. Lotgenoten vinden hier steun en herkenning. Zorgverleners en beleidsmakers kunnen ervan leren.

Hoe ervaren ouders de zorg voor hun ongeneeslijk zieke kind?

Samen praten over zorg & behandeling

Als ouder van een ziek kind, wil je graag de zorg en behandeling krijgen die bij jou en je gezin past. Dat geldt als het naar omstandigheden goed gaat, maar zeker ook als het niet goed gaat. Daarom is het voor kind, ouders en zorgverleners belangrijk om met elkaar te delen hoe je naar de toekomst kijkt.

Samen praten over zorg & behandeling

Boeken over kinderpalliatieve zorg

Een overzicht van (bijna) alle boeken over kinderpalliatieve zorg.

Nieuwsbrief

Schrijf je in voor de nieuwsbrief en blijf op de hoogte van het laatste nieuws rondom kinderpalliatieve zorg