Beleidsontwikkeling

Er is veel ruimte voor innovatie en verbetering geweest, de kindzorg in Nederland staat bekend om zijn hoge kwaliteit. Echter, er zijn ook ernstige knelpunten in het proces tot verandering opgetreden. De diversiteit aan ziektebeelden van kinderen in de palliatieve zorg is groot, aandoeningen zijn veelal zeldzaam, progressief van aard en het verloop is vaak grillig. Dit maakt dat deze kinderen en gezinnen lang niet altijd passen in bestaande beleids- en bekostigingskaders. 

De ontwikkeling van de kinderpalliatieve zorg heeft nog nooit zoveel politieke en beleidsmatige belangstelling gekend dan in de afgelopen kabinetsperiode. “Bij alle perikelen en kritiek in het kader van de transitie is er ook veel innovatie en ontwikkeling van de grond gekomen, ontwikkelingen die de zorg voor het zieke kind en diens ouders structureel verbeteren.  Nog nooit is er in Nederland zo veel aandacht geweest voor de ontwikkeling van kinderpalliatieve zorg en het komen tot (aanpassingen in) beleid om kinderpalliatieve zorg structureel en duurzaam te borgen. 

Doelgroep Netwerken Integrale Kindzorg wordt verbreed

Doelgroep Netwerken Integrale Kindzorg wordt verbreed

De Netwerken Integrale Kindzorg (NIK) zetten zich in voor systeemgerichte zorg voor het gehele gezin rondom de thuissituatie. Hierbij spreken we over zowel medische zorg als psychosociale en spirituele zorg.

Kinderpalliatieve zorg verbeteren doen we met z’n allen

Kinderpalliatieve zorg verbeteren doen we met z’n allen

“Onderzoeken waar oplossingen voor knelpunten liggen en drempels wegnemen waar dat kan. Dat zien wij als de verantwoordelijkheid van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) als het gaat om het verbeteren van de kinderpalliatieve zorg in Nederland. We denken mee, faciliteren en we ondersteunen. Om deze complexe zorg echter goed af te stemmen op de behoeften is het noodzakelijk om vanuit alle domeinen...
Landelijke werkagenda kinderpalliatieve zorg – update

Landelijke werkagenda kinderpalliatieve zorg – update

De landelijke werkagenda kinderpalliatieve zorg 2019-2020 vormt de basis voor de te nemen stappen ter verbetering van de kinderpalliatieve zorg. Op deze landelijke werkagenda staan knelpunten die kinderen, ouders en professionals dagelijks ervaren. Deze knelpunten zijn onderverdeeld in vijf onderwerpen: organisatie van zorg, beschikbaarheid van zorg, bekostiging, kennis & kunde en hulpmiddelen. 

Palliatieve Zorg Nederland en Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg bundelen krachten

Palliatieve Zorg Nederland en Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg bundelen krachten

Bestuurders Jessica Bruijnincx en Esmé Wiegman van Palliatieve Zorg Nederland (PZNL) en bestuurder Meggi Schuiling-Otten van Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg tekenden 9 juli jl. een samenwerkingsovereenkomst. Door de krachten van PZNL en het Kenniscentrum te bundelen, kunnen beide organisaties elkaar versterken en gebruik maken van elkaars kennis, kunde en ervaring op het gebied van palliatieve zorg.

Rapportage patient journeys kinderpalliatieve zorg

Rapportage patient journeys kinderpalliatieve zorg

Ieder kind dat kinderpalliatieve zorg nodig heeft en ieder gezin heeft een eigen, uniek verhaal. Daarom heeft het Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg een rapportage op laten stellen om aan de hand van echte patientenverhalen te komen tot een analyse van de rode draden van vraagstukken en knelpunten waar ouders en gezinnen in de dagelijkse praktijk tegenaan lopen.